Screening op Downsyndroom
Het is mogelijk om bij een zwangerschapsduur van ongeveer 12 weken een zogenaamde risicobepaling ofwel combinatietest te laten uitvoeren. Hierbij wordt door het meten van de nekplooi van de baby, in combinatie met bloedonderzoek, bepaald of jullie in deze zwangerschap een verhoogde kans hebben een kindje met het Down Syndroom te krijgen. De test geeft geen zekerheid, maar wel een betere risico-schatting dan alleen op grond van je leeftijd mogelijk is. Er wordt ook een risico geschat voor de kans op een kindje met trisomie 13 of trisomie 18. Deze laatste 2 afwijkingen komen maar zelden voor.
De uitslag van deze risicoschatting is na ongeveer 10 dagen bekend.
Het onderzoek vindt plaats bij een echo-instituut met een vergunning hiervoor. In deze regio worden deze echo's gemaakt door Diagnostiek voor U in Eindhoven.
De uitslag geeft aan hoe groot de kans is om in déze zwangerschap een kindje met Down Syndroom (trisomie 21) of trisomie 13/18 te krijgen. Alleen als de kans op één of meer van deze afwijkingen hoger blijkt te zijn dan 1 op 200 is er de mogelijkheid om een aanvullende test te laten doen die zekerheid biedt.
Het onderzoek wordt niet vergoedt uit de basisverzekering en kost ongeveer € 150,-.
Voor meer informatie over dit onderzoek is een goede folder gemaakt.
Als je niet goed weet wat het Down Syndroom eigenlijk inhoudt, kijk dan eens op de website van de Stichting Downsyndroom.
Tijdens de 1e controle bij ons bespreken we deze test en de andere echo's ook nog persoonlijk met jullie.
